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Über KEKS

KEKS ist ein Zusammenschluss von Eltern, deren Kinder mit einer Speiseröhrenfehlbildung geboren wurden und Erwachsenen, die von einer Ösophagusatresie/-Stenose/-Fistel oder Eosinophilen Ösophagitis betroffen sind.

Seit 1984 unterstützen wir Eltern und Betroffene. Derzeit haben wir rund 1.500 Mitglieder. Die hauptamtliche Geschäftsstelle gibt es seit über 20 Jahren.

Dank der treuen finanziellen Unterstützung durch die ERIKA REINHARDT-Stiftung konnte eine kompetente medizinische Beratung dauerhaft durch hauptamtliche Tätige eingerichtet werden.

Unser wissenschaftlicher Beirat liefert einen wertvollen Beitrag zur KEKS-Arbeit. Seine Mitglieder sowie ein erweitertes medizinisches Netzwerk stehen den KEKS-Mitarbeitern als kompetente und erfahrene Ansprechpartner zur Verfügung. KEKS arbeitet im Europäischen Referenz Netzwerk (ERNICA) mit.

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